检验设备仪器操作规程

目   录
PZ-A-5液体比重天平操作规程 SX-JS-ZB-11-001………………1
自动电位滴定计操作规程SX-JS-ZB-11-002…………………………4
78X-II型片剂四用测定仪操作规程SX-JS-ZB-11-003……………10
水份快速测定仪操作规程SX-JS-ZB-11-004…………………………13
电热蒸馏水器操作规程SX-JS-ZB-11-005……………………………15
752型紫外分光光度计操作规程SX-JS-ZB-11-006…………………17
砝码的使用与维护规程SX-JS-ZB-11-007……………………………19
分析天平使用管理规程SX-JS-ZB-11-008……………………………21
干燥箱操作规程SX-JS-ZB-11-009……………………………………27
超净工作台操作规程SX-JS-ZB-11-010………………………………29
手提式压力蒸汽灭菌器操作规程SX-JS-ZB-11-011…………………31
显微镜操作规程SX-JS-ZB-11-012……………………………………33
架盘药物天平操作通则SX-JS-ZB-11-013……………………………36
恒温操作规程SX-JS-ZB-11-014………………………………………38
CSJ-D型尘埃粒子计数器操作规程 SX-JS-ZB-11-015……………39
NDJ-型旋转式粘度计操作规程SX-JS-ZB-11-016…………………44
80-2型台式离心机操作规程SX-JS-ZB-11-017……………………46
自动旋光仪操作规程  SX-JS-ZB-11-018……………………………48
ZWA-阿贝折射仪操作规程  SX-JS-ZB-11-019……………………51
DDS-307型电导率仪操作规程SX-JS-ZB-11-020…………………54
PHS-3C型精密PH计数操作规程SX-JS-ZB-11-021………………57
颁发部门 总经理
办公室 题
目 PZ-A-5液体比重天平操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-001
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目的：建立比重天平的操作规程。
范围：PZ-A-5液体比重天平。
责任人：检验员。
内容：
1．简述
1．1  PZ-A-5液体比重天平属于测定相对密度的一种韦氏比重秤，相
对密度系指在共同特定的条件下（如同一温度等），某物质的密度与参考物质（水）的密度之比。本比重天平在20℃时相对密度为1。
1．2  PZ-A-5液体比重天平一般用于易挥发液体的相对密度测定。
2．测定仪器与用具
韦氏比重秤 由玻璃沉锤，横梁、支柱，砝码与玻璃圆筒等五部分构成（见中国药典附图）。
2．2恒温水浴锅。
2．3试药和试液
水    应为新鲜煮沸后放冷的水。
3．操作方法
3．1操作前的准备
3．1．1将20℃时相对密度为1的韦氏比重秤，安放在操作台上，放松调节器螺丝，将托架升至适当高度后拧紧螺丝，横梁、置于托架玛瑙座上，将等重砝码挂在横梁右端的小钩上，调整水平调整螺丝，使指针与支架左上方另一指针对准即为平衡。
3．1．2将等重砝码取下，换上玻璃，此时必须保持平衡（允许有±0.0005g的误差），否则应予校正。
3．1．3用水校正，取洁净的玻璃圆筒将新沸过的的冷水装至8分满，置20℃（或各该药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒的水调节温度至20℃，将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒的水中，称臂右端悬挂游码于1.0000处，调节天平臂左端平衡用螺丝使平衡。
3．2供试品的测定
3．2．1将玻璃圆筒内的水倾去，擦拭干净，装入供试液至相同的高度，并用上述相同的方法调节温度后，再把拭干的玻璃锤沉入供试液中，调节秤臂上游码的数量与位置使平衡，读取数位到小数点后4位，即为供试品的相对密度。
3．2．2如使用的比重秤系4℃时相对密度为1，则用水校正时的游码应悬挂于0.9982处并用应将在20℃测得的数值除以0.9982。如果测定温度为其他温度时，则用水校准时的游码应悬挂于该温度水的密度处，并应将温度测得的数值除以该温度水的密度。
4．韦氏比重秤的记录
应记录测定的温度，韦氏比重秤的型号，读取数值等。
5．注意事项。
5．1分清比重秤的型号（有20℃时相对密度为1，和4℃时相对密度为1的韦氏比重秤）。
5．2可以在测锤表中的温度计中直接读取摄氏温度。
5．3各种骑砝码的关系皆为十进位。
颁发部门 总经理
办公室 题
目 自动电位滴定计
操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-002
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目的：建立自动电位滴定计操作规程。
范围：自动电位滴定计。
责任人：检验员。
内容：
1．单独使用
1．1测量PH值。
1．1．1使用前先检查玻璃电极是否在水溶液中浸泡至少4小时（新的最好浸一昼夜），甘汞电极内部的小玻璃管下口必须被氯化钾溶液所浸没，且在弯管内不可有气泡将氯化钾溶液隔开，电极下端为一塞有陶瓷的毛细孔，在测定时允许有少量氯化钾溶液流出，但不允许有被测溶液流入。
1．1．2先把电极夹住在电极杆上，然后将二种电极夹住在电极夹子上，甘汞电极的位置装得低于玻璃电极。最后将二支电极的插头引出线分别正确地全部插入插孔以及紧固在接线柱上。
1．1．3接通电源后打开开关，指示灯亮，预热数分钟，将选的择器置于PH测量档位置，温度补偿器置于被测溶液的刻度上。
1．1．4将电极插入标准缓冲液中，按下读数，同时调节校正器（定位调节器）使指示指在标准缓冲液的PH值处，放开读数开关后指针应仍恢复到PH）处，如零点变动应反复调到不变为止。
1．1．5仪器校正后，标正器调钮不动，电极用蒸馏水冲洗吸干换上另一种相差PH的标准缓冲液核对，按上述方法按下读数开关，指针应指在标准缓冲液的PH位上，如超过0.05PH，应更换标准缓冲液重新校正。
1．1．6用蒸馏水洗净电极，并用滤纸吸干，或用被测液冲洗后将电极插入被测的供试液的PH值，应反复测定两次，误差不应超过0.1PH，取平均值计。
1．1．7测定结束应放开读数开关，将量程开关置口处关断电源。冲洗电极，将玻璃电极浸泡水中，将甘汞电极的加液口塞上，下端套上套子，以备下次使用。
1．1．8填写使用登记。
1．2．测量电动势（MV）
1．2．1仪器接通电源，把电源开关板向\"开\"，指示灯即发亮预热10分钟。
1．2．2把选择器置于MV测量档位，根据测量的范围校正电表指针的\"0\"点。方法是在玻璃电极插入孔内，先不要插入电极插头，揿下读数开关，用校正器调节电表指针拔在7或左右0m处，（使用人员自行掌握），甘汞电极可以先行接好电极引出线。
1．2．3将玻璃电极插头全部插入孔内，电表的指示值即为被测电池组的电动势。
1．2．4测量完毕后，复揿读数开关，使电表指针退回\"7\"的位置。
2．自动滴定：
2．1准备工作。
2．1．1根据滴定时的化学反应选择好不同的电极。
2．1．2指示电极夹在电极右边的夹口内，参比电极夹在左边的夹口内，分别把各电极插入相应的插孔内。但作为氧化还原滴定中的玻璃电极作为参比电极时，仍把此电极插入指示电极的插孔内。
2．1．3用滴管夹夹住滴定管，出口和电磁阀上的橡皮管上端相连接，橡皮管的下端与滴液管相连接，将滴液管夹在电极夹右边的小夹口内，插入滴液内，滴出口的高度应比指示电极的敏感部分中心略高。试杯放在塑料托座上，并在试杯内放置搅拌棒一根，温度计可插在电极夹左边的小夹口上。
2．1．4根据化学反应的性质，做好预控制的调节。
2．1．5滴定选择开关的调节，决定于滴液的性质及电极的连接位置，设指示电极插孔为\"一\"参考电极插孔为\"+\"则下表为滴定选择开关选择其\"+\"、\"-\"位置的参考。
滴液性质 指示电极的极性 滴液开关位置
氧化剂 铂电极接\"-\"甘汞电极或钨电极接\"+\"。 \"+\"
还原剂 铂电极接\"-\"甘汞电极或钨电极接\"+\"。 \"-\"
酸 玻璃电极或锑电极接\"-\"甘汞电极接\"+\" \"+\"
碱 玻璃电极或锑电极接\"-\"甘汞电极接\"+\" \"-\"
酸盐 银电极接\"-\"，甘汞电极接\"+\"。 \"+\"
卤素化合物 银电极接\"-\"，甘汞电极接\"+\"。 \"-\"
2．1．6决定滴定终点
2．1．7操作前，两台仪器的电源开关和搅拌开关指在关的位置，读数开关放开。
2．1．8滴定装置的工作开关指在滴定位置。
2．1．9用CK3型双头连接插将ZP2型与DZ-1型连接。
2．1．10调节好电磁阀的支头螺丝，使电磁阀未开启时滴液不能滴下，而电磁阀开通时滴液随适当流量滴下。
2．2操作：
2．2．1先把电磁阀连同电极升高，再把盛被滴液的试杯放在滴定装置上面的塑料托座中央，杯中预行放入搅拌棒一根，然后调节电磁阀及电极夹高度，使电极能渗入被滴液内。
2．2．2开滴定装置的电源开关及搅拌开关，指示灯亮，调节转速使搅拌从慢逐渐加快至适当的转速。
2．2．3使用左边电磁阀滴定，将选择开关板向左边的\"1\"；使用右边的电磁阀滴定，把选择开关板向右边的\"2\"。
2．2．4开启ZD-2型电源开关，经预热后，揿下读数开关，旋动\"校正\"调节器使电表指针在PH7的位置，或左面零位或右边零位（校正要重复几次使指针位置不移动为准）校正好以后不能再旋动\"校正\"调节器。
2．2．5置选择器于\"终点\"处，旋动\"终点调节\"器，使电表指针指在终点位置或终点PH值上。再把选择器置于mv滴定档。
2．2．6中和滴定，则应把ZD-2型的选择器板在\"PH\"处用2标准液，通过校正调节器将酸度计校准。
2．2．7揿下\"滴定开始\"开关，此时终点电珠亮，滴定电珠亮或时暗，滴液快速滴下，电表指针向终点逐渐接近，在接近终点时，\"滴定\"电珠高的时间较短，当电表指针到达终点位而\"终点\"电珠熄灭后，滴定即行告终。
2．2．8记录滴定管器滴液的终点读数。
2．2．9清洗滴管等，记录登记。
3．酸度或电极电位的控制。
3．1准备工作。
3．2  1~1、5同自动滴定。
3．3滴定终点的决定；取被滴液欲被滴定到的电极电位或PH值。
3．4同自动滴定。
3．5滴定装置的\"工作\"开关指在\"控制\"的位置。
3．6  9~1、10同自动滴定。
3．7 操作：
同自动滴定，但到达控制PH值或电极电位后\"终点\"电珠不会自动熄灭。
4．手动滴定
4．1准备工作。
4．2   1~1、3同自动滴定
4．3滴定装置的\"工作\"开关指在\"手动\"的位置。
4．4．操作：
4．4．1  1~2、3同自动滴定。
4．4．2  揿下\"滴定开始\"开关，则\"滴定\"电珠和\"终点\"电珠同时亮，此时滴液滴下，控制揿下\"滴定开始\"开关的时间，即控制滴液滴下的数量于需要加入的量时，放开\"滴定开始\"开关，则滴定告终。
4．4．3整理工作现场，清洗各种用具、记录、登记。
5．注意事项：
5．1甘汞电极应经常注意有饱和氯化钾溶液。
5．2滴定前用滴液将电磁阀，橡皮管一起冲洗数次。
5．3．高锰效钾等易于橡皮管起作用的滴液不能在此使用。
5．4氧化还原反应，采用铂电极和甘汞电极或铂电极和钨电极；中和反应，采用玻电极和甘汞电极；银盐与卤素反应，采用银电极和特殊甘汞电极。
5．5氧化还原滴定如用玻璃电极伤脑筋为参考电极时，玻璃电极仍入在指示电极插孔内。
5．6当甘汞电极接线柱所输入的信号为正极时，校正器调节电表指针至左面0点位置上，反之则电表指针要调在右边0的位置上。如果测量过程是   
-700~0~700m v范围时，电表指针需调节在中央7处。此时电表指针每变动一大格即为│100mv│，左右满量程范围即为±700mv。
5．7每次校正结束后不能再去旋动校正调节器，否则必须重新校正。







颁发部门 总经理
办公室 题
目 78X-Ⅱ型片剂四用测定仪操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-003
新订：√
替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立78X-II型片剂四用测定仪操作规程。
范围：78X-II型片剂四用测定仪。
责任人：检验员。
内容：
1．崩解时限测定。
1．1在水箱内加入低于37℃的温水，将倒顺开关置于\"倒\"的位置，接好水箱九脚插头与热敏电阻插头。
1．2开启电源开关和电热开关，待水温达到38±1℃，烧杯内水温达37℃±1℃电热保温指示灯闪跳。
1．3将崩解支杆接杆接在崩解升降杆上，安装上崩解支杆臂和吊篮，将样品放入吊篮中（或加上档板）。
1．4将倒顺开关拔至\"顺\"的位置上，电动转动，拔选手开关至于崩解档开始进行崩解测定。
1．5测试完毕，拔四选择开关和倒顺开关，关掉电源和电热开关，清洗1000mL烧杯。
2．药物释放速率测定
2．1~2.2准备工作如同崩解时限测定1.1~1.2。
2．3将释放支杆向上翻过，先定转速（皮带置于上档为150转/分，中档为100转/分，下档为50转/分），调节螺杆为调节皮带的平行。
2．4把药片放入转篮内拔倒顺开关至顺档，电机转动放下转篮，拔选择开关至释放，开始释放测定。
2．5测试完毕，拔回空档，关闭电源和电热开关，冲洗转篮和烧杯。
3．脆碎测定
3．1打开脆碎盒上盖，取出脆碎盒，放入五片药片盖好。
3．2将选择开关拔至脆碎位置，进行脆碎测定。
3．3测定完毕拔回空档，关闭电源开关。
4．硬度测定
4．1检查硬度指针是否零位。
4．2将硬度盒盖打开，旋动微调，来往被测药片，药片竖放在顶柱与夹头间。
4．3开启电源开关，将倒顺开关置于\"顺\"的位置，拔选择开关至硬度档，加压指针左移，压力渐渐增加，药片破碎自动停机。
4．4记下刻度值即为硬度值kg。
4．5将倒顺开关拔至\"倒\"的位置，指针退到零位，后自动停止。
4．6将选择开关拔四空档，关闭电源。
5．注意事项：
5．1使用前必须检查电源是否与本仪器所用电位相符合。
5．2开机前，选择开关置于空档，倒顺开关应置于\"倒\"档。
5．3测定释放和崩解时，将水箱上的无脚插头插入仪器背面的插座中，热敏电阻插在水箱插座中。
5．4水箱加热前，烧杯和水箱内的水必须加到规定刻度。不能在水箱无水情况下开加热开关。
5．5选择开关的拔动应在电机运转的情况下进行。
5．6定期给传动轴部分加油。









颁发部门 总经理
办公室 题
目 水分快速测定仪
操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-004
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替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立水分快速测定仪操作规程。
范围：水分快速测定仪。
责任：检验员。
内容：
1．操作方法：
1．1干燥处理。
1．1．1启动电源开关，把秤盘全部入进干燥箱内，斜在两边的壁上进行加热，去除吸附的水分。
1．1．2关闭启动电源开关，冷却测定仪使仪器温度控制在常温以下。
1．1．3用10g砝码（5g放在秤盘中5g放在加码盘中）缓缓开启天平开关旋钮，校正天平零位后，小心关闭天平开关旋钮。
1．2称试样物质的重量。
1．2．1先用精度不低于5mg的天平称试样物里量或对试样物质进行称量，按先定的量值把试样物质全部称好，放置在备用秤盘或其他容器内（试样物重不得超过10g）。
1．2．2取下经调零的10g砝码，把预先称好的试样物质均匀地倒在秤盘内，在加码盘内加适宜的平衡砝码使天平平衡。
1．2．3根据物品的性质控制温度和时间，启动电源对试样物进行加热。
1．2．4加热结束关闭电源开关，打开天平开关旋钮在投影屏内读起读数关闭天平开关旋钮，登记。
2．读数方法。
2．1左起第一组用于10g定量试样的测定；每分度0.05%200分度合计10%。
2．2左起第2组用5g定量物的测定，每分度为0.1%，200分度合计20%。
2．3右起第一组，使用于取样在10g以下的任意试样的测定，分度值为0.005g，200分度合计1g。
2．4使用10g,5g的定量测定时，如果10g含水率小于10%。5g含水率小于20%可以在微分标尺中直接读取读数。
3．计算。
3．1  10g含水率超过10%，5g含水率超过20%，应在加码盘上加上砝码（10g定量测定时1g砝码等于10%的水份，5g定量测定时1g砝码等于20%的水份）。此时加码上应与微分标尺显示的百分比相加，当使用10g以下任意重量时的测定公式为M={（W1-W2）/W1}×100%。W1--烘干前样品重（g）M--含水率（%）W2--烘干后样品重（g）
4．注意事项：
4．1使用前必须预热以除去吸附的水分。
4．2加热时天平开关旋钮应关闭确保天平刀子不易磨损保证天平的再现性。
4．3供试样应在天平处于常温下放入，有利于测定的准确性。
4．4试样温度和时间是测定水分正确性的关键，必须正确给予控制。
4．5使用前必须校正好仪器。
颁发部门 总经理
办公室 题
目 电热蒸馏水器
操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-005
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日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立电热蒸馏水器操作规程。
范围：电热蒸馏水器。
责任人：检验员。
内容：
1．操作方法。
1．1将管路及附件装好，先将排水管放入加水碗内。
1．2将常水接至冷凝水入口，经出口，三通，及加水碗进入蒸馏锅内。
1．3观察水位至水位镜水平中线以上时，通电加热。同时，把排水管从加水碗中拿出。
1．4蒸馏过程需保持蒸馏水出口水温下=40℃~45℃，冷凝水出口水温T2=75℃~80℃，当T2＜75℃时需减小冷凝水入口流量。反之，T2＞45℃、T2＞80℃，需加大冷凝水入口流量。
1．5随时观察水位镜，使水面保持在水平中线以上。如果水位下降，可调节加水管上的调节卡，使流量加大。调节至出多少蒸馏水，入多少冷凝水为宜。
1．6使用完毕立即中断加热，将锅炉内剩余水全部放出，并经常刷洗以减少水垢，清洁，延长寿命。
2．注意事项：
2．1蒸馏用的水必须是合格的饮用水，如为天然水应经化学处理后方可使用。
2．2蒸馏水出口水温T1=40℃~45℃，冷凝水出口水温T2=75℃~80℃，以确保蒸馏水符合中国药典的标准。
2．3每次使用前需要预蒸30分钟后蒸馏水方可使用，以防蒸馏水中含有其他杂质。
2．4加热时应特别注意水位镜内的水位，使水位不低于水位镜的水平中线，以防电热管损坏。






颁发部门 总经理
办公室 题
目 752型紫外分光光度计操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-006
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日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
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目的：752型紫外分光光度计操作规程。
范围：752型紫外分光光度计。
责任人：检验员。
内容：
1．操作方法
1．1将灵敏度旋钮调置1档。（放大倍率最小）
1．2按电源开关（开关内2只指示灯亮）。钨灯点亮。按氢灯开关（开关内左侧指示灯亮）；氢灯电源接通，再按氢灯触发按钮（开关内右侧指示灯亮）；氢灯点亮。仪器预热30分钟。
1．3选择开关置于\"T\"的位置。
1．4打开试样盖，调节0%（T）旋钮，使数字显示为\"000.0\"。
1．5将波长置于所需要测的波长。
1．6选择相应的光源，氢灯或氘灯用于紫外区，钨灯用于可见光区，另根据需要可将相应的滤光片推入光路，经减少杂散光。
1．7将装有溶液的比色器放置比色器架中。
1．8盖上样的室盖，将参比溶液比色器置于光路，调整透过率\"100\"旋钮，使数字显示为100%（T）（如果显示不到100%（T），则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复1.4调节仪器的000.0）。
1．9将被测溶液置于光路中，数字显示器上接读出被测溶液的透过率（T）值。
1．10吸收度A的测量：参照\"1.4\"和\"1.8\"，调整仪器的000.0和100.0，将选择开关置于\"A\"，旋动吸光度调整旋钮，使得数字显示为000.0然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。
1．11浓度C的测量：选择开关边A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节\"浓度\"旋钮使得数字显示标示值。将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
2．关机
2．1测定结束后，应将仪器光源，电源和总电源关闭。
2．2将吸收池取出洗净晾干，登记仪器使用情况。
3．注意事项：
3．1为确保仪器工作稳定，电压变动不能超过±10%。
3．2不能随意拆动，要求高度干燥，严防潮气进入，经常更换干燥剂。
3．3每台仪器所配套的比色器不能与其他仪器上的比色器单个调换。
3．4波长在360nm以下时要用石英比色器。
3．5波长在200~330nm时用氢灯，波长在330~850nm时用钨灯。
3．6做测定前要同时做空白试验。
3．7如果不使用钨灯，应把他关闭。（开关在仪器背后）

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办公室 题
目 砝码的使用与
维护规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-007
新订：√
替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
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目的：保证称重的准确性。
范围：各级天平砝码。
责任人：天平使用人员。
内容：
1．各等砝码近检定系统表的规定使用。一等、二等砝码使用实际质量，各级砝码用标称质量。
2．暂不使用的砝码必须放在砝码盒内，砝码盒放在洁净、干燥而无明显温度波动的房间或专用的玻璃干燥器皿中。
3．二等及4级以上砝码不应赤手拿取，应用镊子、夹叉或垫以柔软洁净的鹿皮、真丝绸布或带上细纱手套拿取。取放砝码必须轻拿轻放。大砝码起吊时要平稳、缓慢、轻放，不得碰坏或划伤砝码的表面。砝码表面如有锈蚀、镀层脱落或有较深较长的划痕时，立即停止使用，修理后重新检定。
4．砝码的表面应保持清洁，各等及4级以上砝码定期用无水乙醇、航空汽油、乙醚或丙酮清洗。
清洗实心的砝码时，将砝码置于辅有真丝绸布的浅盘中，按要求进行清洗。清洗时可用软毛刷轻轻刷洗，然后置后另一个铺有干燥柔软、清洁的真丝绸布或鹿皮的浅盘中，用干燥而柔软清洁的真丝绸布或鹿皮沾去砝码表面残存的液体，晾干（洗涤时严禁砝码碰撞）。
清洗调整腔的3、4级砝码时，应用清洁，柔软的鹿皮或真丝绸布沾少许清洗液轻轻擦拭，除去砝码表面的污垢和灰尘。严防清洗液渗入调整腔。
5．砝码的检定证书应放在砝码盒内，砝码必须按周期检定，除周期检定和正式修理以外，不得启动砝码的调整腔差或更动计量部门在砝码牌做的印封标记。无检定证书或其它合格印记的砝码一律不准使用。








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目 分析天平使用
管理规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-008
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部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立分析天平使用管理规程。
范围：分析天平。
责任人：天平使用人员。
内容：
1．简述
1．1分析天平的感量为0.1mg或0.01mg，用于比较精密的检验工作中称量，如药品的含量测定，滴定液的标化等。
1．2以杠杆原理构成的天平为机械天平；以电磁力平衡原理，直接显示质量读数的天平为电子天平。
1．3本规程适用于机械天平和电子天平的操作使用。
2．天平室的要求。
2．1天平室应靠近实验室，便于操作，应远离振源，并防止气流和磁场干扰。
2．2天平室以朝北为佳，东西方向不宜有窗和门；室内要求干燥明亮，光线均匀柔和，阳光不得直射在天平上。
2．3天平室地面不易起灰，以水磨石为佳；墙壁和屋顶平整，不得有脱落物。
2．4天平台用混凝土结构为好，台面应水平而光滑，一般用水磨石；牢固防震，有合适的高度与宽度。
2．5天平室温度应相对稳定，一般应控制在15~25℃，保持恒温；相对湿度最好为50%~70%，室内应备有温度计和毛发湿度计，一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度。
2．6天平室电源要求相对稳定，电压变化要小。
2．7天平室内除存放与称量有关的物品外，不得存放其他物品，不得在天平室内转移具腐蚀性的液体和挥发性固体。
3．分析天平的使用
3．1使用前的准备
3．1．1根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜级别的天平。
3．1．2选择好适宜的天平后，在使用天平前，应检查该天平的使用登记记录，了解天平前一次使用情况以及天平是否处于正常可用状态。
3．1．3如天平处于正常可用状态，用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净，开启天平两侧玻璃门3~5分钟，使天平内外温度和湿度趋于一致，以免因天平内外温度湿度不一致而产生变动性。
3．1．4关闭两侧玻璃门，启用和关闭天平，使天平各零部件落在正常位置上，这样在使用天平时变动性会小一些。
3．1．5称量前，应先调好零点。若有机械加码指数盘，应全部位于零点；具有骑码装置的天平，应将骑码置于骑码标尺零点位置的槽口处。
3．2机械分析天平的使用。
3．2．1如为电光分析天平，须首先接通电源。
3．2．2关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄（具有锁定装置的开关，应轻轻拉出后再转动），使天平横梁落下，观察光屏上的法线或天平指针是否与标牌上的\"0\"处相重合。
3．2．3如果离\"0\"处不远，可轻轻调节零点微调钮使其重合。
3．2．4如法线或指针离\"0\"处较远，应关闭天平，根据法线或指针偏离方向调节内部的平衡砣位置，再开启天平。
3．2．5照上述方法调节，使法线或指针与\"0\"处重合，关闭天平。
3．2．6将被称物质预先放置使与天平室温度一致（过热、过冷物品均不能放在天平内称量），先用台式天平称出被称物大约重量。开启天平侧门，将被称物置于天平载物盘的正中央；放入被称物时应戴手套或用带橡皮套的镊子镊取，不应直接用手接触。
3．2．7用砝码专用镊子将砝码放于砝码盘正中央，机械加码天平应轻轻转动砝码钮选择合适的砝码，使其加于砝码骑梁上。
3．2．8关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄，并仔细观察光屏上的法线或天平指针的摆动方向，一般若光屏右移，说明砝码太重，相反则砝码太轻，应立即关闭天平。
3．2．9根据光屏法线或天平指针的偏移方向决定加减砝码（切记：必须在天平关闭状态下进行）。
3．2．10直至天平处于平衡状态为止（光屏法线或天平指针处于天平标牌刻度范围内即可）。
3．1．11根据砝码的加入量和光屏法线或指针所处的位置读取称量数据并记录。
3．2．12关闭天平，按放入时的要求取出被称物，从砝码盘上取下砝码放回砝码盒，机械加码天平需轻轻转动砝码钮使天平砝码盘空载。
3．2．13使用完毕，应在天平使用登记本上登记。登记内容应包括使用日期，被称量物质名称，称量次数，使用时间，使用前后的天平状态，使用人等。
4．称量操作方法
4．1减量法
4．1．1将供试品放于称量瓶中（如为液体供试品，放于液体称量瓶中），置于天平盘上，称量为W1，然后取出所需的供试品量，再称剩余供试品和称量瓶为W2，两次重量之差，即W1-W2，为称取供试品重量。
4．1．2减量法称量能够连续称取若干份供试品，节省称量时间。
4．2增量法。
4．2．1将称量瓶置于天平盘上，称重为W1，将需称量的供试品加入称量瓶中，再称量为W2，两次重量之差，W2-W1即为称取供试品重量。
4．3注意事项。
4．3．1分析天平不要放置在空调器下的边台下，搬动过的分析天平必须校正好水平，并对天平的计量性能作全面检查无误后才可使用。
4．3．2开启或关闭天平的动作应轻缓仔细。开启或关闭天平时，要待指针（摆）在正中时，才能开或关。
4．3．3称量时，不要开动和使用前门，应使用侧门，以防呼吸出的热量、水汽和二氧化碳及气流影响称量。取、放被称物体和砝码时，可使用两侧门，关门时应轻缓。
4．3．4砝码只允许用专用镊子取夹，绝不允许用手直接接触砝码，砝码只能放在砝码盒或天平盘上，绝不可放在其他任何地方；每一架天平只能使用其专用砝码。
4．3．5称量时，开始加的砝码，应约等于被称物体的重量，然后依次增减砝码，直至天平平衡为止。在天平接近平衡状态之前，不应半开关全部开启，只能谨慎地部分开启，以判断需要增减砝码；在向盘内增减供试品后，再开启天平全部开启，以判断应增添还是减供试品。
4．3．6天平处在开启状态时，绝对不可在称盘上取放物品或砝码，包括不能转动机械加码指数盘，以及开启天平的门。取、放被称物及砝码必须在天平关闭时才能进行。
4．3．7在分析天平称样时，任何物料不得放在天平盘上，必须使用称量瓶，并根据称取重量选用大小适宜的称量瓶。称取吸湿性、挥发性或腐蚀性或腐蚀性物品时，应将称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，注意不要将被称物（特别是腐蚀性物品）洒落在称盘或底板上；称量完毕，被称物及时带离天平。
4．3．8同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差。称量完毕，及时将所称供试品从天平内取出，把砝码放回砝码盒内；若为机械加码天平，应将指数盘转回到零位；关好天平门。
4．4分析天平的维护与保养。
4．4．1分析天平应按计量部门规定定期校正，并有专人保管，负责维护保养。
4．4．2经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。
4．4．3天平内应放置干燥剂，常用变色硅胶，应定期及时更换。
4．4．4称量重量不得超过天平的最大载荷。
4．4．5天平搬动时，必须将称盘，蹬形架、横梁、灯罩、变压器和开关旋钮等零件小心取下，放入专用包装盒内，其他零件，不得随意乱拆。
4．4．6称量完毕，将天平恢复至备用原状，并将检品等及时取走，保持室内整洁。










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目 干燥箱操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-009
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部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立干燥箱使用规程。
范围：QC实验室用干燥箱。
责任人：使用人员。
内容：
1．使用前须确认干燥箱的工作温度范围及温控精度。
2．使用时严格按干燥箱操作说明书进行操作。并且使用的最高温度不应超过干燥箱最高工作温度的4/5。
3．放入样品，关上箱门。
4．在箱顶排气阀孔中插入温度计，同是旋升排气阀。
5．接上电源，将旋转开关指向\"2\"或辅助加热开关\"开\"处。
6．将调带器旋扭由\"0\"位旋至\"100\"指数处，同时可升启鼓风开关。
7．随时观察温度计，当温度计升到接近所需工作温度时，即将控温旋扭慢慢地向\"0\"方向旋转，旋至指示灯熄灭，再微调至指示灯复亮。（很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半分钟左右即会处于稳定）当箱内温度稳定时，温度计上读数超出或低于所需温度时，则可将调节器稍作调整。
8．使用完毕，关闭开关，切断电路，及时清洁。
9．易燃、易爆、具腐蚀气体及带有挥发物的物品不得放入干燥箱内干燥，以免发生意外事故。
10．在使用过程中发生故障，应及时通知仪器管理人员。
恒温箱操作规程
目的：明确恒温箱使用要求。
范围：QC配置的实验用恒温箱。
责任：使用人员。
内容：
1．本室恒温箱为定温专用，温度一经调妥，任何人不得随意更动。使用时要注意选用。
2．每日上、下午由专人检查箱温并记录，节、假日或夜晚由值班人员检查记录。
3．取放物料应轻拿轻放，摆放整齐，注意平皿、试管等器皿开门时滑出。
4．箱门开启时间不宜过长，以免降温。
5．箱内不得放置低沸点及易挥发物。
6．箱内物料污染壁时，应及时报告、处理。
7．温度失控，或有异臭发生，应立即切断电源，及时报告。
8．箱内每周清理、清洁一次，箱外经常保持清洁。

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办公室 题
目 超净工作台
操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-010
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部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：明确超净工作台使用要求。
范围：超净工作台。
责任人：使用人员。
内容：
1．环境
工作台应置于无菌室洁净区内，以保持洁净并不受外界气流影响。
2．准备
2．1工作台面不要放不必要的物品，保证气流型式不受干扰。
2．2使用前应对工作台认真进行清洁工作，用0.1%新洁尔灭擦拭工作台。
2．3打开工作台紫外灯，30分钟后关闭。
2．4禁止在工作台上记录。
3．使用。
3．1使用时，应接通电源，启动开关，提前开机运转10~20分钟。
3．2对操作人员及物件，应按规定的人净、物净程序进入。
3．3操作时，禁止作发尘量大的动作，操作应在规定的操作区内，（通常在0.43~0.45m以内），离开此区即不安全。
3．4水平单向气流超净台，因气流直接吹向操作者，所以操作应非常小心。
3．5要经常注意工作台上微压表的指针，当指针从绿色区进入红色区时，说明空气高效过滤器的容尘已近饱和，应调大风机电压，再用风速计测量工作区风速，当平均风速达到0.3m/s以上时，仍可继续使用。
3．6开机后，如发现异常音响应立即停机，待查明原因或修复后再用，如发现无气流送出，应将电机三相线调整后，再行使用。
3．7工作结束，关机，切断电源，用0.1%新洁尔灭擦拭工作台。
4．维护  
4．1超净工作台应严防碰击和受潮，以防高效过滤器受损。
4．2每季度应作性能检测，工作台上无菌区的空气流速及尘埃粒数不合规定时，应洗涤或更换滤材。
4．3安放超净工作台的房间，严禁蒸气消毒。





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目 手提式压力蒸汽灭菌器操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-011
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日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立手提灭菌器的操作规程。
范围：手提灭菌器。
责任人：使用人员。
内容：
1．在容器内加入清水3.5升。
2．将待消毒灭菌物包扎好后放入消毒桶内的筛板上，各物品间应留一定间隙，以利蒸汽渗透。
3．将消毒桶放入容器内，然后将容器盖上的软管插入消毒桶内半圆形槽中，按盖上指示的\"开\"字对正容器身上的\"△\"向右移转，至盖上\"关\"字对准容器身上的\"△\"。
4．接上电源加热，待压力升至0.05MPA-0.08MPA时，把放汽阀打开，排出消毒桶内的冷凝气，待压力指示回\"0\"后，把放气阀关闭，重新升压，至所需压力时（或温度）开始计算时间。恒定压力，完成灭菌时间后切断电源。
5．缓开放气阀，排出容器内气体，待压力表指针指回零时，按盖上指示方向逆时针旋转，使盖上的\"开\"字对正器身上的\"△\"，向上提起，取出消毒物。
6．注意事项：
6．1由于每次消毒会耗去一定的水量，故在再次工作时应加足定水量，否则会因缺水而烧坏电热管。
6．2压力表指示如超过1.65MPA而安全阀不能自动排出蒸汽时，应停止使用进行检修。
6．3使用时必须注意\"开\"\"关\"方法。避免由于未有关尽器盖而发生危险事故。








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办公室 题
目 显微镜操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-012
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日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立显微镜使用规程。
范围：显微镜。
责任人：使用人员。
内容：
1．注意事项。
1．1使用显微镜应避免粗暴的操作或碰击。
1．2不在阳光直射，灰尘多和有振动的地方使用。
1．3拿镜时必须右手握紧镜臂。左手托住镜座，不可一手提取。
1．4显微镜的机械部分，若发现转动不灵或滑丝时，不能强行扭动，必须查其原因，消除故障。
2．使用。
2．1接通电源，打开开关。
2．2旋转物镜转换器，使低倍镜与镜筒成一直线，调节聚光器光圈手柄，使镜内视野明暗一致。
2．3观片时，临时制片必须加盖玻片，盖片周期过多封藏液须用小纸吸拭干净。
将欲观察的制片从前方置入载物台上，使欲观察的部分置于透光孔的中心。
2．4从侧面观察物镜与载玻片的距离，慢慢转动大调节轮，使镜筒与载破片相距5mm以上为止，切勿使其接触而损坏镜头及载片。
2．5自目镜内观看（单目显微镜用左眼自目镜内观看），并慢慢转动大调节器，直到物象清楚为止。若观看部分不在视野中心，则慢慢移动载片，使之适中。
2．6看到物像后，再转动小调节器，直到看到最清楚的物像为止。
2．7高倍镜使用法：
观片时，应先用低倍观察，看清物像后再换高倍镜观察。
2．7．1在低倍镜找到物像后，移至视野中央。
2．7．2从侧面注视，小心转过高倍物镜。
2．7．3调节小调节器直到看清物像为止，不能盲目使用大调节器，以防碰坏玻片，损坏物镜镜头。
2．7．4若视野转暗，可调节聚光器光圈手柄以增加亮度。
2．8光源调节。
2．8．1调节聚光器光圈手柄。
2．8．2调节亮度调节器。
2．8．3加滤光片。
2．9使用完毕，取下观察物品，把物镜转离透光孔，将载物台降至最低，调节亮度至最暗，关闭开关，切断电源。
3．保存注意事项：
3．1如面清洁显微镜，则光这部分只能用专用擦镜纸擦拭，机械部分可用绸布擦拭。
3．2切勿将载玻片上封存液体污染镜头。
对光学部分沾有污点，使用混合二甲苯、酒精或乙醚等少许，沾在擦镜纸上进行轻轻拭擦。
3．3清洁机械部分时，要避免使用有机溶剂。特别是塑料部分，要用中性洗涤剂擦洗。
3．4显微镜使用后，请放入保存箱或用塑料罩将其罩好。








颁发部门 总经理
办公室 题
目 架盘药物天平
操作通则 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-013
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部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立架盘天平的使用规程。
范围：架盘天平。
责任人：使用人员。
内容：
1．一般称量不要求非常精确，误差允许在0.1-0.2克时，可用架盘药物天平。
2．仪器的校正与检定架盘药物天平应经国家计量部门检定合格后方可使用，检定周期为一年。
3．使用天平时，必须放置于平坦台面上，有标尺者，将砝码移至标尽左端\"0\"点上，调整平衡螺丝，使指针对正对分度牌中线，取得平衡。
4．称量时，称量物放在左盘，尽量把物品及砝码放在盛物盘的中央位置。称量不得超过天平允许的最大载量。
5．称量的供试品不得直接接触天平盘，应置于称量纸上或干燥的容器中进行称量。
6．添加砝码应用镊子夹取。
7．称量完毕应将砝码和称量物取下，不可留在盘中，砝码放回原处。
8．天平及砝码等应随时用绸布擦抹清洁，并保持干燥。
9．发现天平损坏或不正常时，应停止使用，送制造厂或修理部门修理，检定合格后再用。










颁发部门 总经理
办公室 题
目 恒温箱操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-014
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日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：明确恒温箱使用要求。
范围：实验用恒温箱。
责任人：使用人员。
内容：
1．本室恒温箱为定温专用，温度一经调妥，任何人不得随意更动。使用时注意选用。
2．每日上、下午由专人检查箱温记录，节、假日或夜晚由值班人员检查记录。
3．取放物料应轻拿轻放，摆放整齐，注意平皿、试管待器皿开门时滑出。
4．箱门开启时间不宜过长，以免降温。
5．箱内不得放置低沸点及易挥发物。
6．箱内物料污染壁时，应及时报告、处理。
7．温度失控，或有异臭发生，应立即发断电源，及时报告。
8．箱内每周清理、清洁一次，箱外经常保持清洁。


颁发部门 总经理
办公室 题
目 CSJ-D型尘埃粒子计数器操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-015
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替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立尘埃粒子计数器操作规程。
范围：CSJ-D型尘埃粒子计数器。
责任人：检验员。
内容：
1． 开机预热：
1．1在后面板插上220V电源插座。
1．2按下电源键，键上指示灯亮，前面板左上方数码显示 P      0  表
示仪器处于等待状态，开机正常。并预热15分钟。
2． 仪器自检（可在预热时间内进行）。
2．1按一下前面板上\"自检\"键，相应的指示灯亮。同时数码管显示由
P       0   变为  PP      0 ，然后等待1分钟，由  PP      0  变为 Y       0 表示仪器工作正常。（这时可按一下选显键，相应的指示灯亮，再按\"+\"或\"-\"，显示粒径0.3um 、0.5um、1um计数值为992208，显示粒径为3um、5um、10um的计数值为9168则可进一步证实仪器工作正常。）
2．2再按一下\"自检\"键，该指示灯熄灭，自检功能被取消，面板显示恢复  P       0  状态方可进行下步骤。
3． 测量周期设定。
3．1如果测量周期定为1分钟测一次，则不必进行这一步操作，因为机
内已自动设定为1分钟，无需人为再设定。
3．2如果测量周期不为1 分钟，则必须进行设定，具体步骤如下：
如果仪器已处在测量状态，则按一下\"测量\"键，测量功能取消使仪器处于等待状态即  P       0 状态，然后在面板上按一下\"周期\"键，相应的指示灯亮，同时数码管显示由  P     0  变为  F      n 。F表示进入周期调正状态，n 是测量周期由2分到10分，任意设定。设定通过面板上\"+\"或\"-\"键的增减来达到相应的周期。例如数码显示为 F     2  表示测量周期为2分钟，然后再按测量键，即为2分钟测量一次（注意这时周期键灯应仍亮）。
4．实时时钟校正。
它可以正确指示某一次测量工作的年、月、日时，并能打印出来，为用
户存档提供方便。
4．1当面板上数码管显示为 P      0  时即仪器处于等待状态，才可
进行实时时钟校正。
4．2按一下时钟键，相应的指示灯亮，同时数码管显示由  P      0  变
为 1       XX  。\"1\"表示年份，可按\"+\"或\"-\"键，数码作相应变化输入年份。年份正确后，可再按一下\"时钟\"键（指示灯亮），数码显示变为  
2      XX 。\"2\"表示月份，同样按\"+\"或\"-\"键输入正确的月份，再按一下时钟（指示灯仍亮）数码客显示变为 3     XX  ，\"3\"表示\"日数\"，按\"+\"或\"-\"键输入正确的日灵敏。依次类推 4     XX 。4表示小时数，  5     XX  ，5表示分钟数。全部调整好再按下\"时钟\"键，该指示灯灭，数码管显示恢复 P     0  状态。
4．3在打印测量数据的同时需要打印实时时钟数，则\"时钟\"的指示灯必须处在亮的状态，如不要打印出实时时钟数，则可按\"时钟\"键直到该指示灯熄灭为止。
4．4一般情况实时时钟不须经常校正，在使用多天后校正一次，也是必要的。
5．设定采样占数及每一点的采校次数。
5．1面板上数码管显示应为  P      0  状态，如不是该状态，可按\"测量\"键一至二次使其恢复成  P      0  状态。或关闭电源，再开电源也可使仪器恢复  P      0状态。
5．2按一下\"209E\"键，P     0  变为  A     X  ，A表示点数，可通过\"+\"或\"-\"键使\"X\"变为需要的测量点数。再按一下\"209E\"键
A    X  显示变为   L     X  ，L表示每一点的采样次数，同样用\"+\"或\"-\"键输入需要的次数，设定完毕。
5．3再按一下\"209E\"键，显示恢复成  P     0  状态。
6．测量。
通过上述设定后，就可按\"洁净室洁净区的悬浮粒子洁净度等级\"FS-209E的标准不断进行下述步骤的测量。
6．1按一下\"周期\"键，相应的指示灯亮，测量周期即为设定的时间。（如果采样周期为1分钟，则\"周期\"键不必按，该指示灯灭。）
6．2按下\"测量\"键，该指示灯亮，仪器即进入测量状态，再按\"209E\"
键，\"时钟\"键，相应的指示灯亮。
6．3把采样塑料管从后面板的接嘴上拔下，接上等动力采样头（购仪器
时另选购）。
6．4调节面板上流量调节旋钮，使流量浮子的上端面与流量计表面的刻
度相齐，即为每分钟2.83升。
6．5把采样头放在第一个采样点位置上测量，每次测试完就自动打印一
次测试结果。由于实时时钟一般用户只需开头打出，无需每次都打印，所以第一次打完就可把\"时钟\"键按一下，该指示灯应熄灭，表示实时钟退出打印。
6．6当第一采样点的采样次数达到设定次数，键\"209E\"的指示灯自动
熄灭，表示第一采样点结束。可把采样头移到第二采样点，按下\"209E\"键该指示灯又亮，测试又开始。依次类推直至各采样点全部测定完毕，最后仪器自动打印出0.5um的95%置信度UCL值，单位均为颗/m3，并作出净化等级的判断。
7．几个键的说明：
\"测量\"键、\"选显\"键、\"颗/m3\"键。
7．1按\"测量\"键，该指示灯亮，这时仪器即开始测量，面板上数码管
显示，左方显示粒径档，右方显示为大于等于该粒径档在2.83升（即0.1立方英尺）内的颗粒。显示数呈连续跳动变化，跳得快说明空气中颗粒浓度高，跳得慢颗粒浓度低。一次测量结束自动清零，立即重新第二次测量，每次测量值只能打印记录。
7．2\"选显\"键，当只要显示某一粒径且只要每一次的测量结果，则可
按一下\"选显\"键，该指示灯亮（这时测量键指示灯仍亮）并按一下\"+\"\"-\"键使显示出现所需的粒径档就可达到此目的。
7．3\"颗/m3\"键，当按一下该键，该指示灯亮则显示值即转化为每立方米空气的颗粒数。
8．测量结束工作。
8．1测量结束不要立即关机，把采样头拔出并把塑料管插入后面板的的嘴上，使管路密封。同时让仪器继续工作3-5分钟以清除管路系统中的尘埃。
8．2当0.5um显示数接近0时关掉总电源，仪器用清洁塑料袋包装好。
9．填写使用登记。









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办公室 题
目 NDJ-型旋转式粘度计操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-016
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目的：建立尘埃粒子计数器操作规程。
范围：NDJ-型旋转式粘度计操作规程
责任人：检验员。
内容：
1． 首先将保护右旋装上仪器下端。
2． 准备被测液体，选择直径≥70mm的圆柱型容器。
3． 按测量要求的精度，准确控制被测液体的温度。
4． 估计被测液体粘度值的大致范围参考量程表选配好转子号，并将转子
左旋入连接螺杆。然后旋转升降钮，使仪器慢慢地下降，逐渐浸入测量液体中，直至转子液面标志和液面平为止。按下指针锁定杆，开启电源开关，放开指针锁定杆，使转子在液体中旋转，一般20~30秒的运转，待指针趋于稳定。按下指针锁定杆，使读数固定下来，再关闭电机，使指针停在读数范围内，直接读出数据。当电机关停后如指针不处于读数窗内，应继续按住指针锁定杆，反复开启和关闭电机，使指针处于数窗内。如选用6和12转/分时，可直接读取读数，不需锁定指针。
5． 读数指针一般在30~90分度之间为佳，否则可变换转子号转速达到这
个要求。
6． 当不能预知被测液体粘度值时，应试用由小到大的转子和转动变速
钮，由慢到快的变换转速顺序来测定粘度值。










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办公室 题
目 80-2型台式离心机操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-017
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目的：建立离心机操作规程。
范围：80-2型台式离心机。
责任人：检验员。
内容：
1． 首先察看定时器旋钮应在\"O\"位置，然后开启电源开关，指示灯发
亮，电源即接通。
2． 具体操作必须严格按如下步骤：
3．1打开盖板，小心地将试样放置于离心护管内。注意，对称的离心护
管内必须放入同样重量的试样，（试管和试样）以避免由于重量偏差较大而产生严重晃动。
3．2合上盖板。
3．3将定时器旋钮旋至所需的定时位置，若需要的时间少于5分钟时，
应先使旋钮转过5分钟，再拧回到所需的定时位置（若不用定时则将旋扭旋至常闭\"ON\"位置）定时器一离开\"O\"位置，转盘即开始旋转，离心机工作。
3．4调节速度旋钮至需要的速度值。
3．5工作一定时间后，定时器旋钮回复到\"O\"位置，（若不设定时则将
处在\"ON\"位置的旋钮旋至\"O\"位置），离心机自动停止工作。注意，要等到转盘停止旋转之后，方可打开盖板，取出试样。
4．在使用中，请不要将未使用的塑料护管取下，以免异物进入转盘内，并使噪音增大。
5．本机使用完毕后，必须关闭电源开关，熄灭指示灯。将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁。









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办公室 题
目 自动旋光仪操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-018
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目的：建立旋光仪操作规程。
范围：自动旋光仪。
责任人：检验员。
内容：
1． 操作方法：
1．1将仪器电源插头插入220伏交流电源，[要求使用交流电子稳压器
（1KVA）]并将接地脚可靠接地。
1．2打开电源开关，这时钠光灯应启亮，需经5分钟钠光灯预热，使之发光稳定。
1．3打开电源开关，（若光源开关板上后，钠光灯熄灭，则再将光源开关上下重复扳动1到2次，使钠光灯在直流下点亮，为正常。）
1．4打开测量开关，这时数码管应有数字显示。
1．5将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室，盖上箱盖，待示数稳定后，按清零按钮。试管中若有气泡，应先让气泡浮在凸颈处；通光面两端的雾状水滴，应用软布揩干。试管螺帽不宜旋得过紧，以免产生应力，影响读数。试管安放时应注意标记的位置和方向。
1．6取出试管。将待测样品注入试管，按相同的位置和方向放入样品室内，盖好箱盖。仪器数显窗将显示该样品的旋光度。
1．7逐次揿下复测按钮，重复读几次数，取平均值作为样品的测定结果。
1．8如样品超过测量范围，仪器在±45处来回振荡。此时，取出试管，仪器即自动转回零位。
1．9仪器使用完毕后，应依次关闭测量、光源、电源开关。
1．10钠灯为在直流供电系统出现故障不能使用时，仪器也可在钠灯交流供电的情况下测试，但仪器的性能可能略有降低。
1．11当放入小角度样品（小于0.5°）时，示数可能变化，这时只要按复测按钮，就会出现新的数字。
2．测定浓度或含量
先将已知纯度的标准品或参考样品按一定比例释成若干只不同浓度的试样，分别测出其旋光度。然后以横轴为浓度，纵轴为旋光度，绘成曲线，。一般，旋光曲线均按算术插值法制成查对表形式。
测定时，先测出样品的旋光度，根据旋光度从旋光曲线上查出该样品的浓度或含量。
旋光曲线应用同一台仪器，同一支试管来做，测定时应予注意。
3．测定比旋度纯度。
先按药典规定的浓度配制好溶液，依法测出旋光度，然后按下列公式计算出比旋度（а）：
（а）=а/LC
式中а--测得的旋光度（度）
C--溶液的浓度（克/毫升）
L--溶液的长度（分米）
由测得的比旋度，可求得样品的纯度：
纯度=实测比旋度÷理论比旋度
3． 测定国际糖分度
根据国际糖度标准，规定用26克纯糖制成100毫升溶液，用200毫米试
管，在20℃下用钠光测定，其旋光度为+34.626，其糖度为100糖分度。
5．填写使用登记。








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办公室 题
目 ZWA-阿贝折射仪操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-019
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目的：建立ZWA-阿贝折射仪操作规程。
范围：ZWA-阿贝折射仪。
责任人：检验员。
内容：
1． 准备工作：
1．1在开始测定前，必须先用标准试样校对读数。对折射棱镜的抛光面
加1~2滴溴代萘，再贴上标准试样的抛光面，当读数视场指示于标准试样上之值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差则用螺丝刀微量旋转小孔内的螺钉，带动物镜偏摆，使分界线象位移至十字线中心。通过反复地观察与校正，使示值的起始误差降至最小（包括操作者的瞄准误差）。校正完毕后，在以后的测定过程中不允许随意再动此部位。
如果在日常的测量工作中，对所测的折射率示值有怀疑时，可按上述方法用标准试样进行检验，是否有起始误差，并进行校正。
1．2每次测定工作之间及进行示值校准时必须将进光棱镜的毛面，折射棱镜的抛光面及标准试样的抛光面，用无水酒精与乙醚（1：4）的混合液和脱脂棉花轻擦干净，以免留有其他物质，影响成象清晰度和测量精度。
2．测定工作：
2．1测定透明、半透明液体：
将被测液体用干净滴管加在折射棱镜表面，并将进光棱镜盖上，用手轮锁紧，要求液层均匀，充满视场，无气泡。打开遮光板，合上反射镜，调节目镜视度，使十字线成象清晰，再旋转手轮使分界线不带任期彩色，微调手轮，使分界线位于十字线的中心，再适当转动聚光镜，此时目镜视场下方显示的示值即为被测液体的折射率。
2．2测定透明固体：
被测物体上需有一个平整的抛光面。把进光棱镜打开，在折射棱镜的抛光面上加1-2滴溴代萘，并将被测物体的抛光面擦干净放上去，使其接触良好，此时便可在目镜视场中寻找分界线，瞄准和读数的操作方法如前所述。
2． 3测定半透明固体：
被测半透明固体上也需有一个平整的抛光面。测量时将固体的抛光面用
溴代萘粘在折射棱镜上，打开反射镜并调整角度利用反射光束测量，具体操作方法同上。
2．4测量蔗糖内糖量浓度：
操作与测量液体折射率时相同，此时读数可直接从视场中示值上半部读
出，即为蔗糖溶液含糖量浓度的百分数。
2．5测定平均色散值：
基本操作方法与测量折射率时相同，只是以两个不同方向转动色散调节手轮时，使视场中明暗分界线无彩色为止，此时需记下每次在色散值刻度圈上指示刻度值Z，取其平均值，再记下其折射率nD，根据折射率nD值，在阿贝折射仪色散表的同一横行中找出A和B值（若nD在表中二数值中间时用内插法求得）。再根据Z值在表中查出相应的б值。当Z＞30时б值取负值。当Z＜30时б取正值，按照所求出的A、B、б值代入色值nF-nC =A+Bб
就可求出平均色散值。
2．6若需测量在不同温度时的折射率，将温度计旋入温度计座（13）中，接上恒温器的通水管，把恒温器的温度调节到所需测量温度，接通循环水，待温度稳定十分钟后，即可，测量。
7． 填写使用登记。








颁发部门 总经理
办公室 题
目 DDS-307型电导率仪操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-020
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替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立DDS-307型电导率仪操作规程。
范围：DDS-307型电导率仪。
责任人：检验员。
内容：
1．开机
按电源开关，接通电源，预热30分钟后，进行校准。
2．校准
仪器使用前必须进行校准！
将\"选择\"开关指向\"检查\"、\"常数\"补偿调节旋钮指向\"1\"刻度线，\"温度\"补偿调节旋钮指向\"25\"度线，调节\"校准\"调节旋钮，使仪器显示100.0us·cm-1，至此校准完毕。
3．测量
3．1在电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是非常重要的。可配用的常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型的电导电极。用户应根据测量范围参照表1选择相应常数的电导电极。
表1
测量范围（us/cm） 推荐使用电导常数的电极
0~2 0.01，0.1
0~200 0.1,1.0
200~2000 1.0
2000~2000 1.0,10
2000~200000 10
注：对常数为1.0、10类型的电导电极有\"光亮\"和\"铂黑\"二种形式，镀铂电极习惯称作铂黑电极，对光亮电极其测量范围为0~300us/cm 为宜。
3．2电极常数的设置方法如下：
目前电导电极的电极常数为0.01、0.1、10四种不同类型，但每种类型电极具体的电极常数值，制造厂均粘贴在每支电导电极上，根据电极上所标的电极常数值调节仪器面板\"常数\"补偿调节旋钮到相应的位置。
3．2．1将\"选择\"开头指向\"检查\"，\"温度\"补偿调节旋钮指向\"25\"度线，调节\"校准\"调节旋钮，使仪器显示100.0us/cm。
3．2．2调节\"常数\"补偿调节旋钮使仪器显示值与电极上所标数值一致。
例如：a.电极常数为0.01025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮使仪器显示值为102.5。（测量值=读数值×0.01）。
b.电极常数为0.1025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮使仪器显示值为102.5。（测量值=读数值×0.1）。
c.电极常数为10.25cm-1，则调节常数补偿调节旋钮使仪器显示值为102.5。（测量值=读数值×1）。
d.电极常数为0.01025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮使仪器显示值为102.5。（测量值=读数值×10）。
3.3温度补偿的设置
调节仪器面板上\"温度\"补偿调节旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25℃下的电导率值；
如果将\"温度\"补偿调节旋钮指向\"25\"刻度线，那么测量的将是待测溶液在该温度下未经补偿的原始电导率值。
3．4常数、温度补偿设置完毕，应将\"选择\"开关置合适位置。当测量过程中，显示值熄灭时，说明测量值超出量程范围，此时切换\"开关\"至上一档量程。
表2
序号 选择开关位置 量程范围（us/cm） 被测电导率（us/cm）
1 Ⅰ 0~20.0 显示读数×C
2 Ⅱ 20.0~200.0 显示读数×C
3 Ⅲ 200.0~2000 显示读数×C
4 Ⅳ 2000~20000 显示读数×C
注：C为电导电极常数值
例：当电极常数为0.01时，C=0.01；
当电极常数为0.1时，C=0.1；
当电极常数为1.0时，C=1.0；
当电极常数为10时，C=10；



颁发部门 总经理
办公室 题
目 PHS-3C型精密PH计数操作规程 分发
部门 质保部
文件编码：SX-JS-ZB-11-014
新订：√
替代： 编写人
日 期
部门审查  审核  批准人  分发日期
日  期  日期  日 期  执行日期
修订（变更）：                    
目的：建立PHS-3C型精密PH计数操作规程。
范围：PHS-3C型精密PH计数。
责任人：检验员。
内容：
标定：
仪器使用前，先要标定。仪器在连续使用时，每天要标定一次。
1． 在测量电极插座处拔去Q9短路插头；
2． 在测量电极插座处插上复合电极；
3． 如不用复合电极，则在测量电极插座处插上电极转换器在插头；玻离电极插头插入转换器插座处；参比电极接入参比电极接口处；
4． 把选择开关旋钮调到PH值；
5． 调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值；
6． 把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）；
7． 把用蒸馏水清洗过的电极插入PH=6.86的缓冲溶液中；
8． 调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值相一致（如用混合磷酸盐定位温度为10℃时，PH=6.92）；
9． 用范馏水清洗电极，再插入PH=4.00（或PH=9.18）的标准缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液中当时温度下的PH值一致；
10． 重复（7）~（9）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止；
11． 仪器完成标定。
注意
经标定后，定位调节旋钮及斜率调节旋钮不应再有变动。
标定的缓冲溶液第一次应用PH=6.86的溶液，第二次应用接近被测溶液
PH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，缓冲溶液应选PH=4.00；如被测溶液为碱性时则选PH=9.18的缓冲溶液。
一般情况下，在24小时内仪器不需再标定。
测量PH值
经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否、测量步骤也有所不同。
1． 被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：
1．1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；
1．2把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。
2． 被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下：
2．1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；
2．2用温度计测出被测溶液的温度值；
2．3调节\"温度\"调节旋钮，使白线对准被测溶液的温度值；
2．4把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
测量电极电位（mV）值
1． 把离子选择电极或金属电极和参比电极夹在电极架上；
2． 用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；
3． 把电极转换的插头插入仪器后部的测量电极插座处；把离子电极的插头插入转换器的插座处；
4． 把参比电极接入仪器后部的参比电极接口处；
5． 把两种电极插在被测溶液内，将溶液搅拌均匀后，即可在显示屏上读出该离子选择电极的电极电位（mV值），还可自动显示±极性；
6． 如果被测信号超出仪器的测量范围，或测量端开路时，显示屏会不亮，作超载报警；
7． 使用金属电极测量电极电位时，用带夹子的插头，插接入测量电极插座处，夹子与金属电极导线相接，参比电极接入参比电极接口处。